细胞衰老与特发性肺纤维化药物治疗研究进展

特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis, IPF)是一种病因不明的破坏性肺部疾病，它的特点是细胞外基质蛋白(如胶原蛋白和纤连蛋白)在肺间质中沉积，导致呼吸衰竭。我们对IPF的病理生物学的理解仍然不完整；然而，人们普遍认为，衰老是该疾病的主要危险因素。衰老是一个复杂的过程，以不可逆的细胞周期停滞和分泌衰老相关的表型(senescence-associated secretory phenotype, SASP)为特征，导致衰老细胞不断累积和炎症发生。细胞衰老与IPF疾病进展密切相关。该文主要探讨细胞衰老的分子机制，端粒缩短、线粒体功能障碍、自噬不足及细胞凋亡抵抗等细胞衰老相关的各种诱发因素在IPF发病中的作用以及用于治疗IPF疾病的抗衰老药物，为将来治疗IPF提供理论依据和治疗方法。