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| 貌似多发性肌炎的脂质沉积性肌病一例 | |
| 作者姓名： | 张晓英 温鸿雁 李军霞 李小峰 |
| 作者单位： | 030001,太原,山西医科大学第二医院风湿免疫科 |
| 摘 要： | 脂质沉积性肌病(lipid storage myopathy,LSM)是常染色体隐性遗传病,指由于肌纤维内脂肪代谢障碍,致使肌细胞内脂肪堆积而引起的肌病,临床易被误诊,对激素治疗有效。现将我科收治的一例患者病例报告如下。患者男,16岁,主因进行性四肢肌无力4个月,加重3d于2006年3月16日入院。2005年10月底无诱因出现双下肢肌无力,行走易疲劳,未予重视。之后双下肢肌无力进行性加重,伴肌痛。2006年1月出现举臂困难,颈部酸困,吞咽、咀嚼无力,张口受限,活动后心悸、气促,行走困难。就诊于当地医院,予口服中药治疗,无效。3月13日上述症状加重,双下 |
| 关 键 词： | 脂质沉积性肌病 多发性肌炎 常染色体隐性遗传病 myopathy 脂肪代谢障碍 脂肪堆积 肌细胞内 激素治疗 |
| 收稿时间： | 2006-07-20 |
| 修稿时间： | 2006-07-20 |
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