首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
检索        

miR-146a通过TGF-β1/SMAD通路调控脊柱结核进展的分子机制
引用本文:李小鹏,厉锋,董阳,张扬,赵晓栋,张骁,孙泉,王军,陈高扬.miR-146a通过TGF-β1/SMAD通路调控脊柱结核进展的分子机制[J].骨科,2024,15(1):55-62.
作者姓名:李小鹏  厉锋  董阳  张扬  赵晓栋  张骁  孙泉  王军  陈高扬
作者单位:潍坊市人民医院(潍坊医学院第一附属医院)脊柱外科,山东潍坊 261200;潍坊市人民医院(潍坊医学院第一附属医院)放射科,山东潍坊 261200;潍坊市第二人民医院骨科,山东潍坊 261200;深圳市人民医院(南方科技大学第一附属医院,暨南大学第二临床医学院)手足显微血管外科,深圳市骨科研究所,深圳市运动系统组织与功能重建重点实验室(ZDSYS20200811143752005),广东深圳 518020
基金项目:山东省医药卫生科技发展计划项目(202004070241);山东省自然科学基金面上项目(ZR2020MH093);深圳市医学三名工程项目(SZSM202111015)
摘    要:目的 探讨miR-146a/转化生长因子-β(transforming growth factor-β1,TGF-β1)/母亲抗肢瘫(small mother against decapentaplegic,SMAD)通路在脊柱结核进展中的调控机制。方法 收集脊柱结核病人和正常病人髓核组织,验证miR-146a/TGF-β1/SMAD通路在结核髓核组织中的表达量;分离培养髓核细胞,敲低/过表达miR-146a,分别应用qPCR、Western blot、CCK-8、划痕实验验证miR-146a对TGF-β1/SMAD通路表达及髓核细胞增殖、迁移能力的影响。结果 与正常病人比较,脊柱结核病人髓核细胞增殖及迁移能力显著减低,miR-146a在脊柱结核病人髓核组织中表达量显著减低,而脊柱结核病人髓核组织中SMAD同系物2(SMAD2)、SMAD同系物3(SMAD3)、SMAD同系物4(SMAD4)、TGF-β1基因表达增高,SMAD同系物7(SMAD7)表达减低,提示miR-146a与TGF-β1/SMAD通路活性显著负相关。过表达miR-146a可抑制SMAD2、SMAD3、SMAD4、T...

关 键 词:脊柱结核  miR-146a  TGF-β1/SMAD通路  髓核细胞
收稿时间:2023/7/27 0:00:00
点击此处可从《骨科》浏览原始摘要信息
点击此处可从《骨科》下载免费的PDF全文
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号