| 摘 要： | 目的本研究旨在探讨人脐血单个核细胞(HCMNCs)在大鼠卵巢早衰模型中的修复作用,以期为临床细胞治疗卵巢早衰提供一种理论和实验依据。方法(1)建立卵巢早衰模型;(2)确定POF造模成功;(3)利用Ficoll密度梯度离心法制备HCMNCs细胞悬液;(4)将大鼠随机分为三组:A组大鼠不予任何处置,B组大鼠双侧卵巢各注入10■细胞悬液,C组将等量的L-DMEM培养基注入大鼠的双侧卵巢;(5)利用ELISA方法检测血清E2、FSH、LH水平,卵巢组织切片进行HE染色,观察卵巢未闭锁卵泡数量及卵巢形态学情况。结果HCMNCs细胞悬液移植后50 d:(1)B组大鼠动情周期紊乱率较C组有明显的减少,阴道脱落细胞涂片开始有上皮细胞、角化细胞、白细胞等多样细胞交替的变化;(2)B组血清E2水平较C组升高,两者差异有高度统计学意义(P0.001);LH、FSH水平较C组LH、FSH水平降低,两者差异有高度统计学意义(P0.001);(3)卵巢病理切片形态学观察B组未闭锁卵泡数目较C组明显增多,差异有高度统计学意义(P0.001)。结论人脐血单个核细胞参与修复受损卵巢的功能,可缓解低雌激素的状态,对卵巢早衰的治疗起到积极的作用。
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