不同产地滇黄精高效液相色谱法指纹图谱的建立及其多糖含量测定 |
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引用本文: | 马琴,郭思潍,杜强,杨国海,王才武,周雪,吴林菁.不同产地滇黄精高效液相色谱法指纹图谱的建立及其多糖含量测定[J].贵州医科大学学报,2024(3):381-388. |
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作者姓名: | 马琴 郭思潍 杜强 杨国海 王才武 周雪 吴林菁 |
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作者单位: | 1. 贵州医科大学药学院天然药物资源优效利用重点实验室&贵州省高等学校天然药理与成药性评价重点实验室;2. 贵州省农业科学院 |
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基金项目: | 贵州省科技计划项目(黔科合基础-ZK[2022]一般389,黔科合支撑[2020]4Y104,黔科合支撑[2023]一般046); |
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摘 要: | 目的 探讨不同产地滇黄精高效液相色谱法(HPLC)指纹图谱的建立及其多糖含量的测定。方法 取贵州(剑河、安顺、天柱、铜仁、赤水、贵阳及纳雍)、广西百色及四川内江来源的9个批次滇黄精药材各1 g制备供试品溶液,采用DiKMA Platisll ODS C18色谱柱(流动相为乙腈-0.05%磷酸水溶液、梯度洗脱,流速1 mL/min,柱温35℃,进样量20μL,检测波长203 nm)建立滇黄精HPLC指纹图谱,并采用相似度评价、主成分分析及聚类分析等方法评价不同产地滇黄精的质量;采用蒽酮-硫酸法测定各批次滇黄精的多糖含量。结果 建立了9批滇黄精的HPLC指纹图谱,共确认12个共有峰;9批不同产地的滇黄精多糖含量均大于7%,含量顺序为贵州剑河>贵州安顺>贵州天柱>贵州铜仁>贵州赤水>贵州贵阳>贵州纳雍>广西百色>四川内江;相似度结果显示,四川内江、贵州贵阳及广西百色的相似度分别为0.762、0.809及0.846,贵州其余地区滇黄精的相似度≥0.853;主成分分析结果显示共得到3个主成分因子,聚类分析结果表明滇黄精被分为3...
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关 键 词: | 聚类分析 主成分分析 滇黄精 指纹图谱 高效液相色谱法 紫外分光光度法 |
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