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安罗替尼联合抗PD-1抗体重塑小鼠结肠癌模型免疫微环境的机制研究
引用本文:马军朋,温居一,杜鹏,赵向飞.安罗替尼联合抗PD-1抗体重塑小鼠结肠癌模型免疫微环境的机制研究[J].军事医学,2024(4):273-280.
作者姓名:马军朋  温居一  杜鹏  赵向飞
作者单位:1. 安徽医科大学海军临床学院;2. 安徽医科大学第五临床医学院;3. 解放军总医院第五医学中心肿瘤医学部肿瘤内科;4. 解放军总医院第六医学中心放射诊断科
基金项目:“十三五”国家重点研发计划(2017YFC0112102,2017YFC0112104);
摘    要:目的 探讨抗血管生成小分子药物安罗替尼联合抗PD?1抗体对小鼠结肠癌的抑制效应,并探索其可能的重塑肿瘤免疫微环境机制。方法 构建肠癌细胞CT26荷瘤BALB/c小鼠模型,随机分为对照组、安罗替尼组、抗PD?1抗体组和安罗替尼/抗PD?1抗体联合组,每组6只。期间每2 d用游标卡尺测量肿瘤体积,在实验结束(d14)后对各组移植瘤称重,并使用流式细胞仪检测肿瘤组织中免疫浸润细胞如CD4+T细胞、CD8+T细胞、单核细胞型髓源性抑制细胞(M?MDSC)、粒细胞型髓源性抑制细胞(G?MDSC)以及M2型肿瘤相关巨噬细胞(M2型TAM)数量变化。采用ELISA方法检测小鼠血清中血管内皮生长因子(VEGF)、干扰素γ(IFN?γ)、白细胞介素17(IL?17)和IL?10的水平。结果 与对照组、安罗替尼组及抗PD?1抗体组相比,联合组小鼠移植瘤体积及重量下降(P<0.05),细胞因子VEGF、IL?10水平下降(P<0.05),IL?17水平下降(P<0.01),IFN?γ水平升高(P<0.05)。在免疫浸润细胞数量方面,与对照组...

关 键 词:结肠肿瘤  小鼠模型  安罗替尼  抗PD?1抗体  肿瘤微环境  免疫机制
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