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基于IRAK1/TRAF6/NF-κB通路探讨参附注射液治疗大鼠脓毒症心功能障碍的作用机制
引用本文:陆佳敏,魏久翔,邵旭鹏,谢娜,张铎,卢伟,李嘉彤,范开亮.基于IRAK1/TRAF6/NF-κB通路探讨参附注射液治疗大鼠脓毒症心功能障碍的作用机制[J].中医学报,2024(5):1029-1035.
作者姓名:陆佳敏  魏久翔  邵旭鹏  谢娜  张铎  卢伟  李嘉彤  范开亮
作者单位:1. 山东中医药大学;2. 山东中医药大学附属医院
基金项目:国家自然科学基金项目(82074227,82374242);;山东省自然科学基金项目(ZR2019MH057);;山东省医药卫生科技发展计划项目(202110000688,202117010252);
摘    要:目的:基于白细胞介素-1受体相关激酶-1(interleukin-1 receptor-related kinase-1,IRAK1)/TNF受体相关因子6(TNF receptor associated factor 6,TRAF6)/核因子-κB(nuclear factor-κB,NF-κB)通路探讨参附注射液治疗大鼠脓毒症心功能障碍(sepsis induced myocardial dysfunction, SIMD)的作用机制。方法:将40只雄性SD大鼠随机分为对照组、假手术组、模型组和参附注射液组。对照组不采取任何干预措施,假手术组只寻找盲肠段但不进行结扎穿孔,其余大鼠采用盲肠结扎穿孔术制备脓毒症模型。造模后,大鼠尾静脉注射参附注射液或生理盐水(5 mL·kg-1),12 h后重复注射1次。采用超声心动图检测大鼠心功能,包括左室收缩末内径(left ventricular end-systolic diameter, LVIDs)、左室舒张末内径(left ventricular end-diastolic diameter, LVIDd)、左室射血...

关 键 词:参附注射液  脓毒症心功能障碍  IRAK1/TRAF6/NF-κB通路  心肌损伤  炎症反应  大鼠
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