PETICT显像淋巴瘤病灶^18F—FDG摄取程度与肿瘤增殖性抗原Ki-67相关性研究

目的：通过对比50例不同病理亚型的淋巴瘤肿瘤增殖性抗原Ki-67表达水平与^18F—FDGPET显像病灶^18F—FDG浓聚程度来探讨两者之间相关性。方法：收集50例经病理及免疫组化证实的淋巴瘤病例，每个病例均有酶标肿瘤增殖性抗原Ki-67染色免疫组化报告，病理检查前或后常规行PET／CT检查。病理分型均采用WHO分类标准，并对非霍奇金淋巴瘤例按WF分类标准对其进行大小细胞类型归类。Ki-67酶标染色结果统一采用分级方法：核抗原染色阳性细胞百分数为0～5％，表示为微弱阳性（＋／-）；百分数为5％～20％，表示为弱阳性（＋）；百分数为20％～50％，表示为中阳性（＋＋）；百分数大于50％，表示为强阳性（＋＋＋）。PET／CT影像上，病灶^18F—FDG摄取程度采用半定量分析方法，计算出病灶平均标准化摄取值SUV（SUVave）。利用统计软件（SPSS13．0）计算不同病理亚型的病灶^18F—FDG摄取值（以^-x±s表示），并对大、小细胞类型淋巴瘤的FDG摄取值差异显著性行t检验；对所有病灶Ki-67表达水平与^18F—FDG摄取程度两者之间采用Spearman方法进行相关性分析。结果：大细胞来源的淋巴瘤^18F—FDG摄取值远高于小细胞来源的淋巴瘤^18F—FDG摄取值，特别是B系大小细胞不同类型淋巴瘤，其^18F—FDG摄取值差异性更显著；Ki-67表达水平同结性与结外病灶^18F—FDG摄取值两者存在显著相关性，r值分别为0．750和0．843。结论：反映肿瘤增殖活性的Ki-67与淋巴瘤病灶^18F—FDG摄取程度有明显关系，Ki-67表达程度较高的大细胞性进展性淋巴瘤．其病灶^18F—FDG摄取值很高，而Ki-67表达程度较低的小细胞性低度恶性淋巴瘤，其^18F—FDG摄取值较低。