PPARγ2基因P12A单核苷酸多态性与2型糖尿病肾病的相关性

目的：探讨PPARγ2基因P12A单核苷酸多态性与2型糖尿病肾病的关系。方法：所选对象根据WHO对糖尿病的标准，对照组55例，2型糖尿病组97例。2型糖尿病组根据每分钟尿蛋白排泄率早期肾病组59例和临床肾病组31例。TaqMan探针检测PPARγ2基因Pr012Ala基因型和等位基因。结果：PPARγ2基因的A等位基因频率在正常组、早期肾病组和临床肾病组中分别为7．7％、6．8％和8．1％，P12A基因型及等位基因的分布频率在正常组、早期肾病组和临床肾病组之间无显著性差异（P〉0．05）。调整病程后，应用logistic回归分析PPAR72基因Prol2Ala单核苷酸多态性与2型糖尿病肾病相关性，结果显示OR值在肾病组的两组间比较OR=0．966，95％IC为0．279～3．344。在早期肾病组和临床肾病组比较，A等住基因携带者在空腹胰岛素、胰岛素抵抗指数、胰岛素敏感指数和尿蛋白排泄率与P等位基因携带者比较有统计学意义（P〉0．05）。结论：PPARγ2基因Prol2Ala单核苷酸多态性与2型糖尿病肾病无明显的相关性。PPARγ2基因A等位基因是2型糖尿病肾病发生发展的保护基因。