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肿瘤多药耐药和大分子载体抗癌药的提高渗透及潴留效应*
引用本文:孙晓飞,许琼明,敖桂珍,张健. 肿瘤多药耐药和大分子载体抗癌药的提高渗透及潴留效应*[J]. 中国新药杂志, 2007, 16(1): 16-20
作者姓名:孙晓飞  许琼明  敖桂珍  张健
作者单位:苏州大学,苏州,215123
基金项目:苏州大学校科研和教改项目
摘    要:肿瘤多药耐药是导致肿瘤化疗失败的最主要原因,现以大分子载体抗癌药聚N-(2-羟丙基)甲基丙烯酰胺-多柔比星(PK1)为例,说明大分子载体抗癌药的提高渗透及潴留(EPR)效应可特异性地克服肿瘤细胞的多药耐药.介绍了PK1的药动学、Ⅰ期临床研究概况及同类型药物净司他丁(zinostatin,Smancs(R))和培门冬酶(pegaspargase,Oncaspar(R))的研究概况,为新型抗肿瘤药物研发提供-个新方向.

关 键 词:多药耐药  大分子载体抗癌药  提高渗透及潴留效应  聚N-(2-羟丙基)甲基丙烯酰胺-多柔比星
文章编号:1003-3734(2007)01-0016-05
收稿时间:2006-09-27
修稿时间:2006-09-27

Antitumor agents: multidrug resistance and enhanced permeability and retention
SUN Xiao-fei,XU Qiong-ming,AO Gui-zhen,ZHANG Jian. Antitumor agents: multidrug resistance and enhanced permeability and retention[J]. Chinese Journal of New Drugs, 2007, 16(1): 16-20
Authors:SUN Xiao-fei  XU Qiong-ming  AO Gui-zhen  ZHANG Jian
Abstract:
Keywords:
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