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| sFtl-1基因阻断VEGF抑制小鼠骨肉瘤生长的机制研究 | |
| 作者姓名： | 宋文真 杨福俊 李宏达 王鹏 杨上游 殷德振 |
| 作者单位： | 1. 滨州医学院第二临床医学院;2. 威海市立医院肿瘤科;3. 威海市立医院脊柱骨科;4. 堪萨斯大学威奇塔医学院骨外科 |
| 摘 要： | 目的 探讨可溶性血管内皮生长因子(VEGF)受体Flt-1(sFlt-1)与小鼠骨肉瘤生长的关系及其相关分子生物学机制。方法 通过逆转录病毒载体将sFlt-1和LacZ基因转导至人骨肉瘤G-292细胞，将其与未转导的G-292细胞分别移植到重度联合免疫缺陷小鼠胫骨近端建立骨肉瘤模型，实验分为G-292组、LacZ转导组、sFlt-1转导组和假手术组。第2、4、6和8周使用microCT监测肿瘤的发展，并在8周时收集肿瘤标本检测VEGF、sFlt-1、CD34、Ki-67、c-myc、c-fos、趋化因子受体4(CXCR4)表达；实时荧光定量聚合酶链式反应(qRT-PCR)检测c-myc和c-fos mRNA表达。结果 8周时sFlt-1转导组肿瘤大小为(7.56±2.00) mm3,小于LacZ转导组[(28.28±6.85) mm3]和G-292组[(32.76±10.06) mm3],F=17.789,P<0.001。肿瘤组织中sFlt-1转导组CD34阳性微血管密度为13.60±3.27,低于LacZ转导组(... |
| 关 键 词： | 骨肉瘤 可溶性血管内皮生长因子受体 血管内皮生长因子 微血管密度 |