脊髓性肌萎缩症治疗研究进展题录 |
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作者姓名: | 黄文琛 瞿宇晋 |
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作者单位: | 首都儿科研究所遗传室 |
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基金项目: | 北京市自然科学基金项目(L212035, 7212005); |
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摘 要: | 脊髓性肌萎缩症(spinal muscular atrophy, SMA)是一种常染色体隐性遗传性神经肌肉病, 主要特征是脊髓前角运动神经元变性导致的四肢近端进行性肌无力和肌萎缩, 可累及呼吸、消化及骨骼等多个系统。未经治疗的严重1型SMA患儿通常在2岁内死亡。近年来, SMA的治疗获得飞速发展, 多种药物已获批上市, 患者有望从中受益。然而, 现有的任何一种治疗药物和方案都不能达到完全治愈的效果, 因此不同治疗策略、不同作用机制药物的联合治疗以及潜在药物的研究开发成为未来SMA治疗的发展方向。该文就SMA的治疗药物及联合治疗最新研究进展进行综述, 为SMA的治疗实践提供参考。
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关 键 词: | 脊髓性肌萎缩症 药物治疗 联合治疗 |
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