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中药基于p38 MAPK信号通路干预糖尿病肾病的研究进展
作者姓名:杨鹏  刘铜华  吴丽丽  秦灵灵  张程斐  彭川  张秋娥
作者单位:1.陕西中医药大学 第一临床医学院,咸阳 712046;2.北京中医药大学 教育部中医养生学重点实验室,北京 100029;3.成都中医药大学,成都 610075
基金项目:国家级国际联合研究中心项目(2015B01022);北京市中医药防治糖尿病国际科技合作基地项目;教育部中医药防治糖尿病及其并发症创新引智基地项目(B20055)
摘    要:糖尿病肾病(DKD)是糖尿病的主要微血管并发症,也是世界范围内终末期肾病的最常见原因。DKD的进程与高糖激活的肾组织氧化应激、炎症反应、细胞凋亡、纤维化密切相关。众多的研究表明,p38丝裂原活化蛋白激酶(p38 MAPK)信号通路的转导参与DKD肾组织的病理进程,激活了氧化、炎症、凋亡、纤维化等多种病理机制。因此阻断p38 MAPK信号通路的传导有利于缓解DKD。目前西医治疗的主要原则是降糖、降脂、降压等,以及新型药物钠-葡萄糖协同转运蛋白-2、盐皮质激素受体、内皮素受体等,但是仍不能阻止DKD的进程,中医药对DKD的治疗有具有标本兼治及简、廉、便的优势,近年来中药干预DKD的基础研究已经取得许多进展,p38 MAPK是中药发挥干预DKD的关键因子,该文通过对近十年来国内外关于中药干预p38 MAPK信号通路治疗DKD的文献进行检索和总结,p38 MAPK与转化生长因子-β1(TGF-β1)、胱天蛋白酶-3(Caspase-3)、核转录因子B(NF-κB)等因子相互作用和影响从而激活了纤维化、炎症、氧化应激、凋亡等病理机制,中药作用于p38 MAPK因子及其上下游因子对DKD的病理进程进行阻断,抑制了DKD肾脏的病理损伤和肾功能的恶化。以期为中药防治DKD提供新的思路和方向。

关 键 词:中药  糖尿病肾病  p38丝裂原活化蛋白激酶(p38 MAPK)  作用机制
收稿时间:2022-08-24
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