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| 特发性肺间质纤维化（IPF）诊治进展 | |
| 引用本文： | 许仁和.特发性肺间质纤维化（IPF）诊治进展[J].山东医药,2001,41(20):61-63. |
| 作者姓名： | 许仁和 |
| 作者单位： | 山东大学齐鲁医院 |
| 摘 要： | 特发性肺间质纤维化 (IPF)是一种病因未明的、特殊类型的慢性纤维化性间质性肺炎。本病局限于肺部。镜下表现为寻常型间质性肺炎 (UIP)图像 ,即正常肺组织、间质性炎症、纤维化和蜂窝肺交织在一起 ,病变以胸膜下为主 ;间质炎症呈斑片状分布 ,淋巴细胞和浆细胞浸润于肺泡间隔 ,伴有 型肺泡上皮细胞增生。纤维化区主要由致密胶原和纤维母细胞灶构成。蜂窝肺是由囊性纤维气腔、衬有支气管上皮、腔内充满粘液构成。在纤维化和蜂窝肺病区可见有平滑肌增生和肥厚。IPF多发生于中年以上人群 ,以 5 0～ 70岁为多 ,男多于女。发病隐匿 ,多有干咳… |
| 关 键 词： | 特发性肺间质纤维化 IPF 诊断 治疗 |
| 修稿时间： | 2001年7月10日 |
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