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| 人幽门螺杆菌热休克蛋白A亚单位的基因克隆及序列分析 | |
| 作者姓名： | 郭学青 邹全明 张卫军 |
| 作者单位： | 第三军医大学临床微生物教研室, |
| 基金项目： | 国家九五重点攻关课题(96-901-01-54)及全军九五医药卫生科研基金课题(98D044) |
| 摘 要： | 新近研究表明:幽门螺杆菌(Ｈｐ)的尿素酶Ｂ亚单位(ＵｒｅＢ)、热休克蛋白Ａ亚单位(ＨｓｐＡ)和空泡细胞毒素(ＶａｃＡ)均是有效的抗原成分。由于Ｈｐ属微需氧菌,培养条件要求高,难以获得大量天然来源的ＵｒｅＢ,ＨｓｐＡ,ＶａｃＡ等成分。我们运用ＰＣＲ技术克隆ＨｐｈｓｐＡ基因,并构建载体对其进行序列分析。材料与方法一、材料质粒ＰｉｎＰｏｉｎｔＴＭＸａ3购自Ｐｒｏｍｅｇａ公司。大肠杆菌ＪＭ109及Ｈｐ菌株系本室保存菌种。ＥｃｏＲＶ、ＨｉｎｄⅢ(宝灵曼公司),Ｔ4连接酶,ＴａｑＤＮＡ聚合酶和ＰＣＲ分子量标准(华美生物工程公司)。… |
| 关 键 词： | 幽门螺杆菌 热休克蛋白A亚单位 基因克隆 序列分析 |
| 修稿时间： | 1999-05-04 |
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