肺炎链球菌的耐药性和耐药机制 |
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引用本文: | 姚成.肺炎链球菌的耐药性和耐药机制[J].国外医药(抗生素分册),2002,23(2):62-66. |
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作者姓名: | 姚成 |
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作者单位: | 重庆医科大学附属第一医院,重庆 400016 |
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摘 要: | 耐药性肺炎链球菌在世界范围内的广泛流行引起了医学界的普遍关注,肺炎链球菌对β-内酰胺类,大环内酯类抗生素的耐药率在世界各地以较快速度上升,不同地区差异较大,磺胺类,四环素类,氯霉素耐药率普遍较高,出现了氟喹诺酮药性临床菌株,肺炎链球菌的β-内酰胺耐药性主要由青霉素结合蛋白变异所致,非pbp基因突变也会导致β-内酰胺耐药性,大环内酯耐药性肺炎链球菌的耐药表型MLS型,M型分别由耐药基因ermB和mefA介导,23SrRNA和核糖体蛋白L4突变也是其耐药机制之一。DNA促旋酶和拓扑异构酶Ⅳ基因突变引起的靶位改变导致肺炎链球菌对氟喹诺酮类药物耐药。肺炎链球菌也存在氟喹诺酮耐药性主动排系统,pmrA基因编码了外排蛋白PmrA。
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关 键 词: | 肺炎链球菌 耐药性 耐药机制 分子生物学 抗生素 |
文章编号: | 1001-8751(2002)02-0062-05 |
修稿时间: | 2001年3月8日 |
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