Elektronenmikroskopische Darstellung von Thrombocyten mit der Gefrierätztechnik

Zusammenfassung Lebensfrische Thrombocyten des Menschen wurden mit der Gefrierätztechnik elektronenmikroskopisch untersucht. Die Ergebnisse bestätigen vollauf die an Schnitten chemisch fixierter Thrombocyten erhobenen Befunde. Die an Schnitten von Thrombocyten gewonnenen Ergebnisse stellen keine Artefakte dar. Für die Flächendarstellung der Thrombocytengranula und der Thrombocytenmembran sowie für die mit der Funktion der Thrombocytenmembran zusammenhängenden Probleme ist die Gefrierätztechnik besonders geeignet.An der Innen- und Außenfläche der Membran der -Granula kommen 7–8 nm große Partikel vor. Die lipoidreichen Einschlüsse der -Granula haben eine unebene Bruchfläche. Mikrotubuli und Filamente der Blutplättchen lassen sich mit der Abdrucktechnik bestätigen. Tiefes Einfrieren der Thrombocyten verursacht keine Depolymerisation der Mikrotubuli. An der Außen- und Innenfläche der Thrombocytenmembran lassen sich 8–12 nm große Partikel nachweisen, die auf der Innenseite der Thrombocytenmembran auch filamentös hervorstehen können. Auf die mögliche Bedeutung dieser membrangebundenen Partikel für die Bildung des Plättchenaggregates wird hingewiesen.

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Summary Fresh human blood platelets have been studied by utilizing the freeze-etching technique. The results confirm the findings obtained on ultrathin sections of chemically fixed platelets. The results obtained from sections of platelets demonstrate no artefacts. The freeze-etching technique is particularly advantageous for the study of surfaces of platelet granules and platelet membranes and related problems of membrane function.The internal and external surface of the membrane of the alpha-granules exhibit small uniform particles of 7–8 nm size. The lipid-rich inclusions of alphagranules show an uneven fracture surface. The presence of microtubules and filaments of blood platelets is confirmed by the freeze-etching technique. Freezing of platelets up to –120°C does not cause depolymerisation of microtubules. At the surface of the platelet membrane particles 8–12 nm in size can be demonstrated which stand up as filaments at the internal surface. The significance of membrane-bound particles for the formation of platelet aggregates is discussed.