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基于GFP/SCL-tTA/Bcr-abl转基因小鼠建立CML嵌合小鼠模型
引用本文:廖芬芳,陈永恒,吴清清,程琳,周晓明,王伟章. 基于GFP/SCL-tTA/Bcr-abl转基因小鼠建立CML嵌合小鼠模型[J]. 广东药学院学报, 2016, 0(4): 512-517. DOI: 10.16809/j.cnki.1006-8783.2016050902
作者姓名:廖芬芳  陈永恒  吴清清  程琳  周晓明  王伟章
作者单位:广东药科大学基础学院/广东省生物活性药物研究重点实验室,广东广州,510006
基金项目:国家自然青年科学基金项目(81100369);广东省自然科学基金项目(2014A030313580);广东省科技计划项目(2013B021800084);大学生创新创业训练计划项目(1057313028)
摘    要:目的 建立慢性粒细胞白血病(CML)的转基因嵌合小鼠模型,为靶向白血病干细胞(LSCs)治疗CML的研究提供良好的动物模型.方法 将Bcr-abl转基因小鼠与SCL-tTA转基因小鼠进行杂交,子代小鼠再与GFP转基因小鼠杂交,PCR鉴定Bcr-abl、tTA和GFP基因三阳性的小鼠(GFP/SCL-tTA/Bcr-abl小鼠).通过诱导GFP/SCL-tTA/Bcr-abl小鼠Bcr-abl基因表达4周后,取其骨髓白细胞移植至经致死剂量(900 cGy)辐照的FVB/N野生型小鼠.移植3周后,采用Western blotting检测Bcr-abl蛋白表达,流式细胞术检测小鼠外周血GFP+中性粒细胞的比例以及脾脏和骨髓GFP+ LSCs的比例.结果 PCR结果显示,GFP/SCL-tTA/Bcr-abl小鼠骨髓细胞成功植入FVB/N受体小鼠;Western blotting检测结果显示,移植小鼠的骨髓细胞中表达Bcr-abl蛋白;流式细胞术结果显示,移植小鼠的外周血GFP+中性粒细胞比例以及脾脏和骨髓GFP+ LSCs的比例明显升高.结论 成功建立了GFP/SCL-tTA/Bcr-abl转基因CML嵌合小鼠模型.

关 键 词:慢性粒细胞白血病  转基因小鼠  Bcr-abl

Establishment of CML chimeric model by GFP/SCL-tTA/Bcr-abl transgenic mice
LIAO Fenfang;CHEN Yongheng;WU Qingqing;CHENG Lin;ZHOU Xiaoming;WANG Weizhang. Establishment of CML chimeric model by GFP/SCL-tTA/Bcr-abl transgenic mice[J]. Academic Journal of Guangdong College of Pharmacy, 2016, 0(4): 512-517. DOI: 10.16809/j.cnki.1006-8783.2016050902
Authors:LIAO Fenfang  CHEN Yongheng  WU Qingqing  CHENG Lin  ZHOU Xiaoming  WANG Weizhang
Affiliation:LIAO Fenfang;CHEN Yongheng;WU Qingqing;CHENG Lin;ZHOU Xiaoming;WANG Weizhang;School of Basic Courses and Guangdong Province Key Laboratory of Pharmaceutical Bioactive Substances,Guangdong Pharmaceutical University;
Abstract:
Keywords:chronic myeloid leukemia  transgenic mice  Bcr-abl
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