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| 抗疟药的研究 Ⅶ.α-(烷氨甲基)-2-苯基-4-喹唑啉甲醇类化合物的合成 | |
| 引用本文： | 姚文莉,沈季华,张明立,王云玲,张洪北,王全典,李福林.抗疟药的研究 Ⅶ.α-(烷氨甲基)-2-苯基-4-喹唑啉甲醇类化合物的合成[J].药学学报,1984(1). |
| 作者姓名： | 姚文莉 沈季华 张明立 王云玲 张洪北 王全典 李福林 |
| 作者单位： | 军事医学科学院微生物流行病研究所 北京 (姚文莉，沈季华，张明立，王云玲，张洪北，王全典)，军事医学科学院微生物流行病研究所 北京(李福林) |
| 摘 要： | Martin等报道α-(二丁氨甲基)-6,8-二氯-2-(3,4-二氯苯基)-4-喹啉甲醇(WR 30090)对抗药性恶性疟疗效较高,光敏副作用小;这类化合物中的喹啉核用吡啶、菲、芴等其它芳环核取代所合成的化合物都具有一定的抗疟作用,α-(烷氨甲基)-2,7-二氯-4-芴甲醇就是一例。因此,作者等用喹唑啉核取代喹啉核合成了通式为I的化合物14个,I_(a～n)(表1),以期找到更有效的抗疟药。 |
| 关 键 词： | 抗疟药 喹唑啉甲醇 |
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