制川乌《中华人民共和国药典》含量测定方法的改进

目的 改进《中华人民共和国药典》（以下简称《中国药典》）2020年版中制川乌含量测定方法，进一步优化固相萃取技术，建立同时测定制川乌中苯甲酰新乌头原碱、苯甲酰乌头原碱、苯甲酰次乌头原碱、新乌头碱、次乌头碱、乌头碱的高效液相色谱方法。方法 采用强阳离子吸附树脂MCX固相萃取小柱对制川乌进行纯化，制备供试品溶液；使用COSMOSIL C₁₈色谱柱（250 mm×4.6 mm，5 μm），以甲醇、乙腈和0.1%磷酸水溶液为流动相梯度洗脱，流速为1.0 mL·min^–1，柱温为25 ℃，检测波长为232 nm。结果 6个成分分别在各自范围内线性关系良好（r=0.999 9），平均加样回收率分别为101.8%、100.2% 、100.8%、99.0%、99.7%、98.2%， RSD分别为0.9%、1.2%、0.9%、1.3%、1.5%、1.0%。结论 改进了《中国药典》2020年版中制川乌含量测定的方法，解决了样品前处理复杂、使用有毒有害试剂较多的问题。建立了同时测定制川乌6个生物碱成分含量的方法，该方法准确、简便、快速、重复性好，对不同仪器和不同色谱柱的适应性好，可用于制川乌的质量控制。

Improvement of Determination Method of Aconiti Radix Cocta in Chinese Pharmacopoeia