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多药耐药性P-糖蛋白在药物肠道吸收中的作用
引用本文:贺云霞,孙进,程刚. 多药耐药性P-糖蛋白在药物肠道吸收中的作用[J]. 沈阳药科大学学报, 2004, 21(5): 389-393
作者姓名:贺云霞  孙进  程刚
作者单位:沈阳药科大学,药学院,辽宁,沈阳,110016
摘    要:目的综述近五年来多药耐药性P 糖蛋白作用于药物肠道吸收过程的研究进展。方法在查阅文献的基础上介绍了P 糖蛋白的分子结构、作用机制及其底物、抑制剂和诱导剂 ,并阐明P 糖蛋白对药物肠道吸收的作用及其所引起的临床上药物相互作用。结果与结论P 糖蛋白积极参与药物肠道吸收过程 ,充分了解这一点有助于合理设计药物制剂处方 ,提高药物生物利用度 ,避免临床上药物相互作用

关 键 词:P-糖蛋白  药物肠道吸收  药物相互作用  CYP3A4  制剂辅料
文章编号:1006-2858(2004)05-0389-05
修稿时间:2003-12-22

Key role of the multidrug resistance P-glycoprotein in the intestinal absorption of drugs
HE Yun-xia,SUN Jin,CHENG Gang. Key role of the multidrug resistance P-glycoprotein in the intestinal absorption of drugs[J]. Journal of Shenyang Pharmaceutical University, 2004, 21(5): 389-393
Authors:HE Yun-xia  SUN Jin  CHENG Gang
Abstract:Objective To review the development of the key role of P-glycoprotein (P-gp) in the intestinal absorption of drugs during the past five years.Methods The molecule structure,action mechanism and sustrates,inhibitors or inducers of P-gp were introduced.The key role of P-gp in the intestinal absorption of drugs was illuminated.Results and Conclusions P-glycoprotein plays a key role in the intestinal absorption of drugs.
Keywords:P-glycoprotein  intestinal absorption  drug interaction  CYP3A4  pharmaceutical excipients
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