双侧卵巢恶性间皮瘤临床病理观察

目的探讨卵巢恶性间皮瘤(OMM)的临床病理学特征、免疫表型、鉴别诊断及预后。方法对1例卵巢恶性间皮瘤的临床资料、病理特点及免疫组化标记进行研究,并复习相关文献。结果患者女性,50岁。全腹CT及妇科彩超示双侧附件区囊实性包块。免疫组化示AE1/AE3、vimentin、EMA、calretinin、mesothelial cell、CK5/6、WT1和D2-40(+),Ki-67阳性率为60%。结论卵巢恶性间皮瘤罕见,临床病理诊断较困难,确诊需结合临床特征、病理形态及免疫表型,且需与腹腔原发或转移的其他肿瘤相鉴别。该肿瘤恶性度高,生存率低,预后较差。