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| 盐酸纳美芬的临床应用进展 | |
| 引用本文： | 张琳,张骅.盐酸纳美芬的临床应用进展[J].临床肺科杂志,2011,16(3):431-431. |
| 作者姓名： | 张琳 张骅 |
| 作者单位： | 襄樊,襄樊市第一人民医院,湖北,441000 |
| 摘 要： | 纳美芬（nalmefene）于1975年合成,其药物成分纳美芬是一种具有高选择性和特异性的纯吗啡受体拮抗剂,并于1995年经美国FDA批准上市,现已渐成为纳洛酮的替代产品。纳美芬作为内源性阿片物质的阻断剂,能与μ、κ和δ各型阿片受体结合,尤其是能与μ受体结合作用最强,在人体脑内和外周组织,都存在着脑啡肽、内啡肽等阿片样内源性物质,这些物质对人体神经、内分泌、呼吸和心血管等生理功能起重要的调节作用,纳美芬与脑内和外周的阿片受体结合后,可阻断 |
| 关 键 词： | 盐酸纳美芬 临床应用 内源性阿片物质 纯吗啡受体拮抗剂 受体结合 美国FDA 内源性物质 高选择性 |
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