| 肝癌细胞特异性IL-1a反义RNA对小鼠移植肝癌的抑制 |
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| 引用本文： | 刘艳艳,梁淑娟,王焕芹,张素华,肖伟玲,吴慧娜. 肝癌细胞特异性IL-1a反义RNA对小鼠移植肝癌的抑制[J]. 中国肿瘤生物治疗杂志, 2009, 16(3). DOI: 10.3872/j.issn.1007-385X.2009.03.009 |
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| 作者姓名： | 刘艳艳 梁淑娟 王焕芹 张素华 肖伟玲 吴慧娜 |
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| 作者单位： | 潍坊医学院,免疫学教研室,山东省高校免疫学重点实验室,山东,潍坊,261042 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金，山东省高层次卫生人才1020工程专项基金，教育部科学技术研究基金重点项目，山东省科技攻关计划项目 |
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| 摘 要： | 目的:构建肝癌细胞特异性小鼠IL-1a反义RNA表达载体,观察其对H22肝癌细胞小鼠移植瘤生长的影响及其相关机制.方法:构建由AFP最小启动子和CMV增强子嵌合序列调控的携IL-1a反义RNA表达载体pafpIRES2-antiIL-1a1和pafpIRES2-antiIL-1a2,经质粒PCR、限制性酶谱分析、序列测定进行鉴定.反义RNA表达载体转染小鼠H22肝癌细胞,分H22/mock组、H22/antiIL-1a1组、H22/antiIL-1a2三组,RT-PCR检测IL-1a的表达水平.以转染后的H22细胞皮下接种建立荷肝癌小鼠模型,观察移植瘤体积和重量,MTT法检测荷瘤小鼠脾脏中分离的NK细胞对H22细胞的杀伤活性.结果:经质粒PCR、限制性酶谱分析、序列测定证实成功构建能够在肝癌细胞中特异性表达IL-1a反义RNA的表达载体pafpIRES2-antiIL-1a1和pafpIRES2-antiIL-1a2,转染H22细胞后细胞中IL-1a表达水平明显下降,以pafpIRES2-antiIL-1a2更为显著.成功建立荷肝癌小鼠模型,与H22/mock组小鼠相比, H22/antiIL-1a2组小鼠移植瘤体积较小,生长显著减慢(P<0.05). H22/antiIL-1a1、H22/antiIL-1a2组荷瘤小鼠的NK细胞对H22细胞的杀伤活性明显增强(P<0.05或P<0.01).结论:成功构建的肝癌细胞特异性IL-1a反义RNA表达载体可有效抑制小鼠移植肝癌的生长,其机制与靶向阻断IL-1a表达、上调NK细胞的杀伤活性有关.
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| 关 键 词： | 肝癌 白细胞介素1a 反义RNA NK细胞 |
Hepatocarcinoma specific IL-1a anti-sense RNA inhibits implanted hepatocarcinoma in mice |
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| LIU Yan-yan,LIANG Shu-juan,WANG Huan-qin,ZHANG Su-hua,XIAO Wei-ling,WU Hui-na. Hepatocarcinoma specific IL-1a anti-sense RNA inhibits implanted hepatocarcinoma in mice[J]. Chinses Journal of Cancer Biotherapy, 2009, 16(3). DOI: 10.3872/j.issn.1007-385X.2009.03.009 |
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| Authors: | LIU Yan-yan LIANG Shu-juan WANG Huan-qin ZHANG Su-hua XIAO Wei-ling WU Hui-na |
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