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| 百日咳无细胞菌苗:用于婴儿和儿童初免程序的建议 | |
| 作者姓名： | 陈敏 |
| 作者单位： | 美国儿科学会传染病委员会 |
| 摘 要： | 1991～1992年间,美国食品和药物管理局(FDA)批准,婴儿于2、4、6月龄初免3剂百日咳全细胞菌苗DTP(DTwP)后,第4和第5剂免疫可用百日咳无细胞菌苗DTP(DTaP).最近,在欧洲完成的DTaP试验已证实这些菌苗用于婴儿初免有效.基于这些研究,FDA批准Tripedia〔Con-naught药厂,含百日咳类毒素(PT)和丝状血凝素(FHA)〕和ACEL-IMUNE〔Wyeth-Lederle药厂,含PT、FHA、2型菌毛蛋白(FIM2)和69kDa外膜蛋白(PRN)〕两种DTaP用于3剂初免程序. |
| 关 键 词： | 百日咳无细胞菌苗 免疫接种 |
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