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我国少数民族G6PD缺乏症基因突变的研究
引用本文:刘家明,卢桂森. 我国少数民族G6PD缺乏症基因突变的研究[J]. 华夏医学, 2001, 14(4): 560-562
作者姓名:刘家明  卢桂森
作者单位:玉林市红十字会医院
摘    要:中国人的G6PD基因突变有18种突变型:G1388A,G1376T,G1387T,G1387T,G1381A,G1360T,C1024T,C1004T,G871A,A835G,G592T,C519T,T517C,A493G,G487A,G392T,A95G和C1311T。通过对云南,贵州,广西,海南等地少数民族的G6PD基因突变型检测,证明G1388A,G1376T和A95G是少数民族主要突变点,而且这三种突变型只在中国人中发现,世界其它民族中未见有报道,这可能是中国人G6PD缺乏症的特征之一,从而从分子进化水平证明中华民族的统一起源,对人类学和遗传学研究有重要价值,为人类基因组多样性计划及多态性的研究积累,提供更有价值的资料。

关 键 词:葡萄糖-6-磷酸脱氢酶 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症 基因突变 少数民族 中国 遗传学
文章编号:1008-2409(2001)04-0560-03
修稿时间:2000-11-08

Study on G6PD Gene Mutation of Chinese Minority Nationalities
LIU Jia ming,LU Gui sen//Red Cross Hospital of Yulin City,Yulin Guangxi. Study on G6PD Gene Mutation of Chinese Minority Nationalities[J]. Acta Medicinae Sinica, 2001, 14(4): 560-562
Authors:LIU Jia ming  LU Gui sen//Red Cross Hospital of Yulin City  Yulin Guangxi
Affiliation:LIU Jia ming,LU Gui sen//Red Cross Hospital of Yulin City,Yulin Guangxi 537000
Abstract:
Keywords:glucose 6 phosphate dehydrogenase  glucose 6 phosphate dehydrogenase deficiency  gene mutation  minority nationality
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