PPARγ激动剂吡格列酮对大鼠脑缺血再灌注损伤的作用研究 |
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作者姓名: | 狄政莉 张格娟 雍芳 田晔 常明则 王新来 顾乃兵 |
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作者单位: | 西安市中心医院神经内科,西安710003 |
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基金项目: | 陕西省自然科学基金(ZOlOJM4032) |
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摘 要: | 目的:研究过氧化物酶体增生物激活受体γ(PPARγ)激动剂吡格列酮预处理对大鼠脑缺血再灌注损伤的影响,探讨PPARγ在脑缺血再灌注损伤中的作用。方法:选用健康SpragueDawley(SD)大鼠72只,随机分为假手术组、对照组和吡格列酮组。采用大鼠大脑中动脉闭塞2h再灌注模型,于缺血再灌注损伤后24h,进行神经功能缺陷评分监测神经功能缺损情况;通过2,3,5,-氯化三苯基四氮唑(TTC)染色测定脑梗死体积;通过干湿重法检测脑水含量;通过TUNEL方法,观察各实验组鼠脑缺血半暗带神经细胞的凋亡。结果 :与对照组相比,缺血再灌注损伤后24h吡格列酮组的神经功能缺陷评分(P<0.05)、脑梗死面积(P<0.05)、脑水含量(P<0.01)和缺血半暗带神经细胞凋亡(P<0.01)均明显低于对照组。结论:PPARγ激动剂吡格列酮对大鼠缺血再灌注脑损伤有明显的保护作用,抗凋亡作用可能是PPARγ发挥保护作用的机制之一。
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关 键 词: | 缺血/并发症 再灌注损伤 @过氧化物酶体增生物激活受体γ 动物,实验 大鼠 |
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