| IFN-β基因启动子调控区域的分析及IRF-3报告基因的构建 |
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| 引用本文： | 蒋静,胡福泉,蹇锐,张伟,邓少丽,程小星.IFN-β基因启动子调控区域的分析及IRF-3报告基因的构建[J].第三军医大学学报,2006,28(9):896-899. |
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| 作者姓名： | 蒋静 胡福泉 蹇锐 张伟 邓少丽 程小星 |
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| 作者单位： | 第三军医大学基础医学部微生物学教研室,重庆市微生物工程实验室,重庆,400038;第三军医大学基础医学部微生物学教研室,重庆市微生物工程实验室,重庆,400038;第三军医大学基础医学部微生物学教研室,重庆市微生物工程实验室,重庆,400038;第三军医大学基础医学部微生物学教研室,重庆市微生物工程实验室,重庆,400038;第三军医大学基础医学部微生物学教研室,重庆市微生物工程实验室,重庆,400038;第三军医大学基础医学部微生物学教研室,重庆市微生物工程实验室,重庆,400038 |
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| 摘 要： | 目的对IRF-3的主要靶基因--小鼠IFN-β基因启动子区域进行分析并构建IRF-3报告基因载体.方法将小鼠IFN-β基因启动子全序列以及不同截短片段克隆到无启动子的pGF3basic/enhancer质粒中,以EGFP为报告基因,转染小鼠Raw264.7巨噬细胞系后观察细胞对LPS刺激的反应.结果IFN-β启动子PRD调控区域上游序列、PRDⅠ区,PRDⅡ区和PRDⅣ区缺失后,LPS同样能诱导EGFP报告基因的表达.只保留PRD区及IFN-β启动子核心区的载体转染Raw264.7细胞后,可以在LPS刺激下诱导EGFP报告基因的高表达.结论构建了能检测IRF-3活性的报告基因载体,为进一步研究LPS激活IRF-3的信号转导通路奠定了基础.
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| 关 键 词： | IRF-3 IFN-β 启动子 调控元件 报告基因 |
| 文章编号： | 1000-5404（2006）09-0896-04 |
| 收稿时间： | 2005-09-09 |
| 修稿时间： | 2005-12-09 |
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