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白血病中P16基因突变的检测
引用本文:李巍,杜传书.白血病中P16基因突变的检测[J].中山大学学报(医学科学版),1997(Z1).
作者姓名:李巍  杜传书
作者单位:中山医科大学医学遗传教研室
摘    要:用聚合酶链反应-单链构象多态性(PCR-SSCP)、DNA直接测序和多重PCR法,检测了18例慢性粒细胞白血病(CML),1例K562细胞株,9例急性粒细胞性白血病(AML),6例急性淋巴细胞性白血病(ALL),2例多发性骨髓瘤(MM)患者外周血/培养细胞DNA中P16基因的点突变和基因缺失。用PCR-SSCP共筛查出5例CML中P16基因的异常,突变率为27.8%(5/18),对其中1例外显子2异常者经测序证实为第151密码子CCC→CGC的转换,导致Pro→Arg的错义突变;并检出1例MM中P16基因外显子3的异常;受检的ALL,AML,K562细胞株中,未检出突变。各病例中均未检出P16基因的缺失。本文探讨了白血病中P16基因突变的意义。

关 键 词:白血病/遗传学  突变  基因.抑制.肿瘤/遗传学  序列分析.DNA

MUTATION ANALYSIS OF P16 GENE IN LEUKEMIAS
Li Wei,Du Chuanshu.MUTATION ANALYSIS OF P16 GENE IN LEUKEMIAS[J].Journal of Sun Yatsen University(Medical Sciences),1997(Z1).
Authors:Li Wei  Du Chuanshu
Abstract:
Keywords:leukemia/genetics  mutation  genes  suppressor  tumor/genetics  sequence analysis  DNA
本文献已被 CNKI 等数据库收录!
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