注射用硝普钠与溶媒配伍后26小时内的安全性考察

摘 要 目的：探讨注射用硝普钠（SNP）与5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液配伍后使用时间延长至26 h的安全性。方法: 将183例高血压危象患者随机分为6组，A、B、C组分别输注配制4 h内（A组，n=30）、12~14 h内（B组，n=31）、24~26 h内（C组，n=32）的SNP 5%葡萄糖注射液，D、E、F组分别输注配制4 h内（D组，n=28）、12~14 h内（E组，n=29）、24~26 h内（F组，n=33）的SNP 0.9%氯化钠注射液。检测各组患者血液中硫氰酸盐（SCN）、氰化物（CN）含量，并同时进行血气分析，记录SNP的用量；对配制后26 h的SNP注射液中CN含量进行检测。结果: SNP注射液中CN含量小于0.000 4%。6组患者中：不同时间段SNP的输入量及血浆中SCN、CN含量和全血中CN含量均在正常范围内，同一时间段组间比较无统计学意义（P>0.05）；SNP输注前后血气分析值均在正常范围内，且组间、组内比较均无统计学意义（P>0.05）。结论:按常规配制，SNP注射液26 h内是稳定的，临床上延长SNP注射液使用时间至26 h是可行的。

Safety Study on Sodium Nitroprusside for Injection Dissolved in Infusions in 26 Hours