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肝癌中具有高突变率位于染色体17p13.3区的新报癌基因
引用本文:赵新泰,叶芸,等.肝癌中具有高突变率位于染色体17p13.3区的新报癌基因[J].肿瘤,2002,22(1):5-8.
作者姓名:赵新泰  叶芸
作者单位:[1]上海市肿瘤研究所癌基因及相关基因国家重点实验室,上海200032 [2]上海基康生物技术有限公司;现在单位:上海市肿瘤研究所细胞及分子免疫学研究室
基金项目:国家高新技术项目(863-Z19-12-01-01),国家重点基础研究项目(G1998051004),国家自然科学基金(39780023和39870426)
摘    要:目的:以往研究表明肝癌中染色体17p13.3区有高频率的杂合性缺失,其最小杂合性缺失范围已被确定在D17S643至D17S1574位点间,而且其中的D17S926位点有最高的杂合性缺失率,含有该位点的基因组克隆P579已被测序分析,在P579范围共有13个新基因,这里报告其中的一个新基因(命名为肝癌抑癌基因1,HCCS1)的克隆和特性研究结果。方法:利用直接杂交筛选方法获得基因组克隆P579中的基因克隆,根据HCCS1基因克隆的cDNA序列与基因组序列进行比较确定基因的外显子与内含子,应用RT-PCR扩增组织中的HCCS1基因,序列测定检查突变,应用免疫组化检测HCCS1在组织中的表达,应用克隆形成试验和裸鼠成瘤试验检测HCCS1的生物学功能。结果:HCCS1有18个外显子,cDNA全长约2.0kb,蛋白产物定位于线粒体,HCCS1在肝癌细胞中有高频率的突变,免疫组化检测表明HCCS1在癌旁组织的表达明显高于癌组织,HCCS1转染肝癌细胞明显抑制其克隆的形成及在裸鼠体内的成瘤,结论:上述发现表明HCCS1具有肝癌抑癌基因的作用。

关 键 词:肝细胞癌  抑癌基因  染色体  基因克隆  免疫组化法
修稿时间:2001年10月18

A novel growth suppressor gene on chromosome 17p13.3 with high frequency of mutation in human hepa tocellular carcinoma
Abstract:
Keywords:
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