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朗格汉斯细胞组织细胞增生症治疗进展
引用本文:泥永安(综述),孙立荣(审校). 朗格汉斯细胞组织细胞增生症治疗进展[J]. 临床儿科杂志, 2015, 33(3): 291-294. DOI: 10.3969j.issn.1000-3606.2015.03.023
作者姓名:泥永安(综述)  孙立荣(审校)
作者单位:青岛大学附属医院儿科(山东青岛 266000)
摘    要:目前朗格汉斯细胞组织细胞增生症(LCH)在治疗上采用分型、分级而分治的策略。研究表明,单系统病变(SS-LCH)的预后好,而伴危险器官受累的多系统病变(MS-LCH)及难治性/复发性病例(Re-LCH)预后差。随着化学疗法的进步,伴危险器官受累的MS-LCH 5年生存率已达80%以上,Re-LCH的治疗有效率达60%以上,Re-LCH可行造血干细胞移植以达到根治。

关 键 词:朗格汉斯细胞组织细胞增生症  单系统病变  多系统病变  治疗
收稿时间:2015-03-15

Progress in the treatment of Langerhans cell histiocytosis
NI Yongan , SUN Lirong. Progress in the treatment of Langerhans cell histiocytosis[J]. The Journal of Clinical Pediatrics, 2015, 33(3): 291-294. DOI: 10.3969j.issn.1000-3606.2015.03.023
Authors:NI Yongan    SUN Lirong
Affiliation:Department of Pediatrics, The Affiliated Hospital of Qingdao University, Qingdao 266000, Shandong, China
Abstract:
Keywords:Langerhans cell histiocytosis  single-system LCH  multisystem LCH  therapy
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