首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
检索        

先天性心脏病肺动脉高压肺组织超微结构的改变及临床意义
引用本文:莫绪明,谷兴琳,王敏生,江家婉,蔡红星,王春生,王振喜.先天性心脏病肺动脉高压肺组织超微结构的改变及临床意义[J].中华小儿外科杂志,2000,21(5):278-281.
作者姓名:莫绪明  谷兴琳  王敏生  江家婉  蔡红星  王春生  王振喜
作者单位:1. 210008,南京医科大学附属南京儿童医院心胸外科
2. 上海医科大学中山医院心脏外科
3. 上海医科大学电镜室
4. 徐州医学院法医教研室
基金项目:江苏省青年基金!(BQ980 0 5),江苏省卫生厅科研基金!(H9741 )
摘    要:目的 探讨先心病肺动脉高压 (PH)患儿肺组织超微结构的改变及其临床意义。方法  2 1例先心病患儿为 1997年 11月~ 1999年 2月间住院行心血管手术者 ,全组平均肺动脉压为 (5 8± 2 1)mmHg ,肺血管阻力 (760± 2 0 6)dyn·s·cm-5。除 4例动脉导管未闭 (PDA)行导管结扎外 ,其余患儿均在体外循环下行心内直视手术 ,于开胸后立即取肺组织在电镜下观察肺组织超微结构的变化。结果  2 1例PH患儿肺组织均有不同程度的纤维化 ,且在毛细血管两侧不对称 ,主要集中于非气血交换侧 ,以胶原纤维增生最显著 ,弹力纤维增生次之。肺泡Ⅱ型细胞显著增多 ,其胞质内可见大量的线粒体、粗面内质网 ,板层小体增多并可见其内容物丢失。肺泡Ⅰ型细胞基膜显著增厚 ,肺小动脉平滑肌细胞增生 ,毛细血管基膜增厚。结论 重症先心病PH患儿肺组织超微结构发生明显改变 ,结合临床 ,提示对于先心病患儿宜尽早手术纠治 ,以从根本上消除形成PH的条件。

关 键 词:先天性心脏病  肺动脉高压  超微结构    外科手术
修稿时间:2000-05-15

Ultrastructural changes of pulmonary tissue in congenital heart disease with pulmonary hypertension
MO Xuming,GU Xinglin,WANG Minsheng,et al..Ultrastructural changes of pulmonary tissue in congenital heart disease with pulmonary hypertension[J].Chinese Journal of Pediatric Surgery,2000,21(5):278-281.
Authors:MO Xuming  GU Xinglin  WANG Minsheng  
Institution:MO Xuming,GU Xinglin,WANG Minsheng,et al. Dept of Cardiothoracic Surgery,Nanjing Children's Hospital,Nanjing Medical University,Nanjing 210008,China
Abstract:
Keywords:Heart defects  congenital  Lung  Pulmonary artery  Microscopy  electron
本文献已被 CNKI 万方数据 等数据库收录!
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号