肝豆状核变性的发病机制及诊治 |
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引用本文: | 王文奇,徐瀚峰.肝豆状核变性的发病机制及诊治[J].山东医药,2004,44(10):52-53. |
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作者姓名: | 王文奇 徐瀚峰 |
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作者单位: | 1. 山东省千佛山医院,250014 2. 山东大学 |
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摘 要: | 肝豆状核变性(HLD)又称Wilson病,是一种常染色体隐性遗传性铜代谢障碍,导致铜在体内过度蓄积,损害肝、脑、肾等多种器官的疾病。本病发病率为1/10万~3.3/10万。大多数患者在10~25岁发病,男女发病率无明显差异。
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关 键 词: | 肝豆状核变性 发病机制 诊断 治疗 |
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