| 人类遗传性疾病基因诊断的回顾与展望 |
| |
| 引用本文： | 顾鸣敏. 人类遗传性疾病基因诊断的回顾与展望[J]. 诊断学理论与实践, 2010, 9(5): 420-423. DOI: 10.16150/j.1671-2870.a1488 |
| |
| 作者姓名： | 顾鸣敏 |
| |
| 作者单位： | 上海交通大学医学院医学遗传学教研室; |
| |
| 摘 要： | 1976年,美籍华裔科学家简悦威应用液相DNA分子杂交技术成功地进行了镰形细胞贫血症的基因诊断[1],标志着人类遗传性疾病(简称遗传病)诊断开始进入基因诊断的新时代。随着分子诊断技术的不断改进,特别是聚合酶链反应(PCR)技术的日臻成熟及人类基因组计划的实施,使遗传病
|
| 关 键 词： | 遗传病 基因诊断 基因芯片 全基因组关联分析 |
Review and prospect of gene diagnosis of hereditary diseases |
| |
| GU Ming-min. Review and prospect of gene diagnosis of hereditary diseases[J]. Journal of Diagnostics Concepts & Practice, 2010, 9(5): 420-423. DOI: 10.16150/j.1671-2870.a1488 |
| |
| Authors: | GU Ming-min |
| |
| Abstract: | |
| |
| Keywords: | |
| 本文献已被 CNKI 万方数据 等数据库收录！ |
| 点击此处可从《诊断学理论与实践》浏览原始摘要信息 |
|
点击此处可从《诊断学理论与实践》下载全文 |
|
