转化生长因子β1诱导的耐受性树突状细胞及其机制

目的探讨耐受性树突状细胞（DC）的诱导及其机制。方法以20ng／ml转化生长因子β1（TGF-β1）与C57BL／6小鼠来源的树突状细胞系（DC2．4）共培养6d，诱导耐受性DC（TGFβ-DC）；以脂多糖（LPS）刺激DC 48h即为成熟DC（LPS-DC）；以特异性针对免疫球蛋白样受体B（PIR—B）的小RNA干扰片段（PIR-B siRNA）转染TGF-DC（si—DC）。应用半定量逆转录聚合酶链反应和流式细胞仪测定各细胞表面PIR-A／B共同的胞外段PIR的表达、PIR—A／B及其mRNA的表达，以Balb／c小鼠脾淋巴细胞为反应细胞进行混合淋巴细胞反应（MLR），观察各组DC刺激反应细胞增殖的能力，同时以酶联免疫吸附试验测定MLR上清液中γ干扰素（IFN-γ）的水平。结果TGFβ-DC的PIR—B mRNA表达明显上调，PIR-A mRNA的表达明显下调（P〈0．05），而LPS-DC的PIR—B mRNA表达明显下调，PIR-A mRNA表达明显上调（P〈0．05），二者表面PIR的表达均增加，但差异无统计学意义（P〉0．05）；转染PIR-B siRNA后，TGFβ-DC的PIR-B mRNA表达明显下调，细胞表面的PIR表达也受到明显抑制（P〈0．05）。正常DC2．4细胞可以刺激异基因淋巴细胞增殖；LPS-DC刺激异基因淋巴细胞增殖的能力明显增强，其反应体系中的IFN-γ水平明显升高；TGFβ-DC刺激淋巴细胞增殖的能力受到明显抑制，其反应体系中的IFN-γ水平明显下降；而转染PIR—B siRNA后，TGFβ-DC刺激淋巴细胞增殖的能力得到明显恢复，其反应体系中的IFN-γ水平明显回升。结论TGF-β1可诱导产生耐受性DC，其高度表达免疫抑制性受体PIR—B，上调PIR—B的表达可能是TGF-β1诱导产生耐受性DC的分子机制之一。

TGF-β1 induced the tolerant dendritic cells and the mechanism