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| RT—PCR法制备NGFcDNA | |
| 作者姓名： | 李贤慧 杨世杰 |
| 摘 要： | 本研究直接以新生１８￣２１天龄的小鼠脑的全ＲＮＡ（含ＮＧＦｍＲＮＡ）为底物，进行逆转录－聚合酶链反应（ＲＴ－ＰＣＲ），制备出了神经生长因子（ＮＧＦ）的ｃＤＮＡ片段。用Ｓａｎｇｅｒ双脱氧链终止法测序分析表明，所制备的ＮＧＦ ｃＤＮＡ片断为３６３ｂｐ，与编码成熟ＮＧＦ的ｍＲＮＡ碱基顺序相对应。直接利用全ＲＮＡ进行ＲＴ与ＰＣＲ一步联合反应，不仅简化了实验步骤，而且最大程度地减少了样品的需要量，减小了样品 |
| 关 键 词： | RT－PCR法 神经生长因子 cDNA 聚合酶链反应 制备 |
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