| 巨大肺空洞肉芽肿性多血管炎1例诊治回顾分析 |
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| 引用本文： | 王秀宇. 巨大肺空洞肉芽肿性多血管炎1例诊治回顾分析[J]. 风湿病与关节炎, 2019, 8(4): 41-43 |
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| 作者姓名： | 王秀宇 |
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| 作者单位： | 酒泉市人民医院,甘肃 酒泉,735000 |
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| 摘 要： | 肉芽肿性多血管炎(granulomatosis with polyangiitis,GPA)是一种坏死性肉芽肿性血管炎,病变累及全身小动脉、静脉及毛细血管,上、下呼吸道及肾最常受累。本病病因未明,任何年龄均可发病,30~50岁多见,男女比例1.6∶1,早期病变有时只局限于上呼吸道某一部位,常易误诊。本文对庄浪县中医院风湿免疫科(下乡支农受援单位)收治的1例巨大肺空洞GPA病例进行回顾性分析,了解其病例特点、病情发展、治疗等情况,并复习相关文献,以期能更好地认识、治疗该类疾病,现报道如下。
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| 关 键 词： | 肉芽肿性多血管炎 巨大肺空洞 诊治回顾 |
Retrospective Analysis of the Diagnosis and Treatment of One Case of Granulomatous Polyvasculitis with Giant Pulmonary Cavity |
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| WANG Xiu-yu. Retrospective Analysis of the Diagnosis and Treatment of One Case of Granulomatous Polyvasculitis with Giant Pulmonary Cavity[J]. , 2019, 8(4): 41-43 |
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| Authors: | WANG Xiu-yu |
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| Abstract: | WANG Xiu-yu |
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