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Von Hippel-Lindau病一例报告:误诊病例及文献复习
引用本文:王增光,杨学军,韩晓勇,张文高.Von Hippel-Lindau病一例报告:误诊病例及文献复习[J].中国现代神经疾病杂志,2007,7(4):379-383.
作者姓名:王增光  杨学军  韩晓勇  张文高
作者单位:300052,天津医科大学总医院神经外科
摘    要:Von Hippel-Lindau(VHL)病为临床罕见的常染色体显性遗传性疾病,其致病基因定位于常染色体3p25~p26,为一组家族性、多发性、多器官受累的良恶性肿瘤症候群。其临床特征为发生于神经系统或视网膜的血管母细胞瘤、肾透明细胞癌、嗜铬细胞瘤以及肝、肾、胰腺、附睾等多发囊肿或肿瘤。第一段]

关 键 词:Lindau  Hippel  常染色体显性遗传性疾病  文献复习  误诊病例  肾透明细胞癌  良恶性肿瘤  致病基因定位
修稿时间:2007-07-09

A case report of von Hippel-Lindau disease: misdiagnostic case and review of literature
Abstract:
Keywords:
本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录!
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