| 多内分泌腺瘤病研究进展 |
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| 引用本文： | 李小英.多内分泌腺瘤病研究进展[J].上海交通大学学报(医学版),2006,26(1). |
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| 作者姓名： | 李小英 |
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| 作者单位： | 上海交通大学医学院瑞金医院内分泌代谢病科,上海市内分泌代谢病临床医学中心,上海市内分泌研究所,上海,200025 |
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| 摘 要： | 多内分泌腺瘤病1型(MEN1)发生的重要原因是MEN1基因突变,导致肿瘤细胞11号染色体不同程度的杂合缺失,menin蛋白消失,临床主要表现有甲状旁腺腺瘤、胃肠胰腺内分泌肿瘤和垂体前叶瘤.多内分泌腺瘤病2型(MEN2)主要由原癌基因RET突变所致,又分为MEN2A和MEN2B,临床表现为甲状腺髓样癌、嗜铬细胞瘤、甲状旁腺增生和黏膜神经纤维瘤.RET基因突变类型有一定的规律性,即基因型和表现型之间有非常好的相关性.本文将主要介绍MEN1和MEN2发生机制方面的最新研究进展.
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| 关 键 词： | MEN1 MEN2 MEN1基因 RET基因 杂合缺失 |
Advances of the Research on Multiple Endocrine Neoplasia |
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| LI Xiao-ying.Advances of the Research on Multiple Endocrine Neoplasia[J].Journal of Shanghai Jiaotong University:Medical Science,2006,26(1). |
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| Authors: | LI Xiao-ying |
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