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嗜铬细胞瘤和副神经节细胞瘤分子生物学研究进展
引用本文:苏颋为,王卫庆.嗜铬细胞瘤和副神经节细胞瘤分子生物学研究进展[J].上海交通大学学报(医学版),2006,26(1).
作者姓名:苏颋为  王卫庆
作者单位:上海交通大学医学院瑞金医院内分泌代谢病科,上海市内分泌代谢病临床医学中心,上海市内分泌代谢病研究所,上海,200025
摘    要:嗜铬细胞瘤和副神经节细胞瘤中大约有10%属于遗传性疾病.遗传性嗜铬细胞瘤主要为:多发性内分泌腺瘤病2型(MEN 2)、von Hippel-Lindau病(VHL)、纤维神经瘤病Ⅰ型(NFⅠ)、遗传性副神经节瘤以及遗传性嗜铬细胞瘤.迄今为止,已了解的与嗜铬细胞瘤有关的基因为RET基因、VHL基因和SDHx基因.本文对上述基因以及散发的嗜铬细胞瘤分子生物学研究做一综述.

关 键 词:嗜铬细胞瘤  副神经节细胞瘤  RET基因  VHL基因  SDHx基因

Advances of the Research on Molecular Biochemistry Study of Pheochromocytoma and Paraganglioma
SU Ting-wei,WANG Wei-qing.Advances of the Research on Molecular Biochemistry Study of Pheochromocytoma and Paraganglioma[J].Journal of Shanghai Jiaotong University:Medical Science,2006,26(1).
Authors:SU Ting-wei  WANG Wei-qing
Abstract:
Keywords:
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