Chiari畸形脊髓空洞症发病机制的力学探讨 |
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引用本文: | 赵开军,任光阳.Chiari畸形脊髓空洞症发病机制的力学探讨[J].中华神经外科杂志,2006,22(10):642-644. |
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作者姓名: | 赵开军 任光阳 |
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作者单位: | 563003,遵义医学院附属医院神经外科 |
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摘 要: | 早在1564年Etienne就提出脊髓病理性空洞的改变,而脊髓空洞症(syringomyelia,SY)的名称则是于1873年由Oliver D’Angers提出的;1891年Arnold chiari通过尸检发现先天性枕大孔区畸形和后脑畸形中,多有脊髓空洞发现,故常称为:Arnold chiari畸形脊髓空洞症(ACM—SY):本病好发于20—30岁左右的中青年。根据大宗SY自然病史的研究表明,该病为一种慢性进展性疾病,它的年发生率为8.4/10万人口。其病因学研究仍是目前争论的焦点,但其形成原因主要为枕大孔区畸形和小脑扁桃体下疝,即Arnold chiari畸形(Arnold chiari’s malformation,ACM)。此外,尚有髓内肿瘤、外伤和炎症等。随着MRI的问世,对SY的认识和外科干预起到了积极的推动作用,深入研究SY的发病机制对其治疗、疗效评价和动物模型的制作等有重要意义。
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关 键 词: | 脊髓空洞症 Chiari畸形 发病机制 chiari畸形 枕大孔区畸形 小脑扁桃体下疝 力学 后脑畸形 |
收稿时间: | 2005-11-08 |
修稿时间: | 2006-02-27 |
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