新型细菌内毒素竞争性受体拮抗剂Lipid A结构类似物的研究现状 |
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引用本文: | 赵先英,郑江.新型细菌内毒素竞争性受体拮抗剂Lipid A结构类似物的研究现状[J].西南国防医药,2003,13(6):676-677. |
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作者姓名: | 赵先英 郑江 |
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作者单位: | 1. 第三军医大学基础部,重庆,400038 2. 第三军医大学附属西南医院,重庆,400038 |
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摘 要: | 细菌内毒素(ET)是存在于革兰氏阴性茵细胞壁上的脂多糖(LPS),其通过诱导机体内的单核巨噬细胞释放多种介质分子而发挥其生物学效应。LPS的活性部分为类脂A(Lipid A)。以内毒素的活性中心Lipid A的分子母核为模板,对其结构类似物进行分子合成,并获得具有能拮抗内毒素受体CD14的竞争性拮抗剂,是一项有着十分广阔应用前景的工作。
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关 键 词: | 细菌内毒素 受体拮抗剂 ET 治疗 类脂A |
修稿时间: | 2002年7月28日 |
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