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α2,6-唾液酸转移酶(ST6GalI)的表达对结肠癌细胞唾液酸化的影响
作者姓名:林绍强  李君武  王晓玉  Wolfgang Kemmner  Perter M.Schlag
作者单位:暨南大学医学院微生物与免疫学教研室,暨南大学医学院微生物与免疫学教研室,暨南大学第一附属医院妇产科,洪堡大学夏立特医学院罗伯特-罗斯勒附属医院肿瘤外科与马斯-戴尔布吕克分子医学研究中心,洪堡大学夏立特医学院罗伯特-罗斯勒附属医院肿瘤外科与马斯-戴尔布吕克分子医学研究中心 广州510630,柏林13125,柏林13125
基金项目:暨南大学回国博士启动基金 ( 2 0 0 4 )
摘    要:目的 研究结肠癌细胞LS174T转染正义和反义的α2 ,6唾液酸转移酶 (ST6GalI)cDNA对结肠癌细胞表面唾液酸化及肿瘤细胞粘附功能的影响 .方法 结肠癌细胞株LS174T转染正义ST6GalIcDNA或反义ST6GalIcDNA的部分序列的表达载体pcDNA3 .1,以RT -PCR检测转染子ST6GalImRNA的表达 ,流式细胞仪检测细胞表面α2 ,6唾液酸含量 .结果 转染正义ST6GalIcDNA的克隆显示ST6GalImRNA的表达增强以及接骨木凝集素 (SNA)与细胞表面成分的结合增加 ;而转染反义ST6GalIcDNA的部分序列的细胞克隆的ST6GalImRNA的表达减少 ,SNA与细胞表面成分的结合力降低 .结论 ST6GalI的表达直接影响细胞表面α2 ,6-连接的唾液酸水平并调节肿瘤细胞的粘附功能 .利用反义核酸技术抑制ST6GalI的表达并降低肿瘤细胞表面α2 ,6-唾液酸水平可能成为减少癌细胞转移的一种手段

关 键 词:反义技术  结肠癌  唾液酸转移酶  细胞粘附  肿瘤转移
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