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苯丙酮尿症的代谢缺陷及临床
作者姓名:蒲克俭
作者单位:甘肃省卫生学校,甘肃,兰州,730000
摘    要:1代谢缺陷 PKU(苯丙酮尿症)系苯丙氨酸羟化酶(苯丙氨酸-4-加单氧酶,PAH)先天性缺乏所致.

关 键 词:苯丙酮尿症 代谢缺陷 临床表现 诊断 苯丙氧酸羟化酶 分子生物学 治疗
文章编号:1671-1246(2002)10-0082-02
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