通脉丹胶囊治疗缺血性脑卒中临床观察

目的：观察通脉丹胶囊治疗缺血性脑卒中的临床疗效。方法：将80例缺血性脑卒中患者随机分为观察组和对照组各40例．观察组在常规治疗基础上加服通脉丹胶囊；对照组给予常规治疗。结果：观察组于治疗后1、2、4周的神经功能欧洲卒中量表（ESS）评分与对照组比较，差异均有显著性意义（P〈0．05），观察组改善优于对照组。观察组基本痊愈率为17．5％，总有效率为90．0％；对照组基本痊愈率为7．5％，总有效率为70.0％，2组总有效率、基本痊愈率比较，差异均有显著性意义（P〈0.05）.结论：通脉丹胶囊治疗缺血性脑卒中有确切疗效。