| 小鼠脑缺血后氧化DNA损伤的早期修复与神经保护的相关性研究 |
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| 引用本文： | 黄东雅,聂志余,靳令经.小鼠脑缺血后氧化DNA损伤的早期修复与神经保护的相关性研究[J].中风与神经疾病杂志,2007,24(1):16-19,I0001. |
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| 作者姓名： | 黄东雅 聂志余 靳令经 |
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| 作者单位： | 1. 同济大学附属东方医院神经内科,上海,200120
2. 同济大学附属同济医院神经内科,上海,200331 |
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| 摘 要： | 目的建立原位检测C57BL／6小鼠脑缺血所致AP位点和3＇-PO4型氧化DNA损伤的方法。同时采用TUNEL测定神经细胞凋亡，探讨两者的相关性，并观察nNOS在此过程中的作用。方法制作小鼠前脑缺血／再灌注模型（FbIR）：夹闭双侧颈总动脉90min后恢复血流，按实验设计的再灌注不同时间点处死动物后制作脑组织冰冻切片。用大肠杆菌核苷酸外切酶Ⅲ敏感位点法（EXOSS）检测AP位点和3’-PO4末端型两种氧化DNA损伤；采用TUNEL技术观察细胞凋亡，并检测特异性nNOS抑制剂3BR7NI对此氧化DNA损伤及细胞凋亡的影响。结果与假手术对照组相比，EXOSS阳性率在再灌注15min时至少增高20倍（P〈0．01），并在此后的30min内持续增高；EXOSS阳性主要出现在神经元的细胞核内；细胞死亡在再灌注24h组能检测到，并主要发生在神经元细胞内；在一定时间内大脑皮质区神经元细胞内的氧化DNA损伤和细胞凋亡均能被特异性nNOS抑制剂3-bromo-7-nitroindazole（3BR7NI，30mg／kg，腹腔内注射）所抑制。结论EXOSS是一种原位检测AP位点和3’-PO4末端型氧化DNA损伤的有效方法，该损伤在一定时间内可以得到修复，nNOS在这一过程中起着重要作用。
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| 关 键 词： | 脑缺血/再灌注 氧化DNA损伤 DNA修复 nNOS活性 神经保护 |
| 文章编号： | 1003-2754（2007）01-0016-04 |
| 修稿时间： | 2006-08-01 |
Correlation between the repair of oxidative DNA damage and the neuroprotection in mice after forebrain ischemia |
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| HUANG Dong-ya,NIE Zhi-yu,JIN Ling-jing.Correlation between the repair of oxidative DNA damage and the neuroprotection in mice after forebrain ischemia[J].Journal of Apoplexy and Nervous Diseases,2007,24(1):16-19,I0001. |
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| Authors: | HUANG Dong-ya NIE Zhi-yu JIN Ling-jing |
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| Institution: | Department of Neurology of East Hospital Affiliated to Tongji University,Shanghai 200120,China |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | Cerebral ischemia/reperfusion Oxidative DNA damage DNA repair nNOS activity Neuroprotection |
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