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氟喹诺酮类抗菌药物司帕沙星
引用本文:吴涓,黄蓓琳,王洪泉.氟喹诺酮类抗菌药物司帕沙星[J].同济大学学报(医学版),2000,21(11):73-75.
作者姓名:吴涓  黄蓓琳  王洪泉
作者单位:同济大学附属同济医院药剂科,上海 200065
摘    要:司帕沙星(sparfloxacin,Spar)是一种具有广谱抗菌活性的氟喹诺酮类抗菌药物。在保留了对革兰阴性菌的抗菌活性之外,司帕沙星对革兰阳性菌及厌氧菌也有一定作用,其抗菌活性增强,并具有口服吸收良好,组织分布广,生物利用度高,每日只需给药一次等特点。1993年司帕沙星首先在日本上市,继而在法国、英国、比利时、芬兰及瑞士等多国注册。现我国已有上市,为浙江海正药业股份有限公司生产的海正立特。本文对其抗菌活性、药代动力学特征、临床应用及与其他药物的相互作用综述如下。 1 抗菌活性 1.1 体外抗菌活性 1.1.1 革兰阴性杆菌司帕沙星对大肠埃希杆菌和流感嗜血杆菌均具有良好的抗菌活性,MIC90为0.06 mg/L。普通变形杆菌和绿脓杆菌对司帕沙星的敏感性比对环丙沙星的敏感性低〔1〕。 1.1.2 金黄色葡萄球菌司帕沙星对于对环丙沙星耐药和敏感的金黄色葡萄球菌的MIC50和MIC90比氧氟沙星都低4倍〔2〕。 1.1.3 厌氧菌司帕沙星在浓度<=2 mg/L时能抑制多数厌氧菌;对不同脆弱菌的MIC90范围4~8 mg/L〔3,4〕。

关 键 词:氟喹诺酮  司帕沙呈  抗菌药物
文章编号:1008-0392(2000)11-0073-03
修稿时间:2000年4月20日
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