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发展性阅读障碍的遗传基础
引用本文:陈英和,王治国. 发展性阅读障碍的遗传基础[J]. 中国临床心理学杂志, 2005, 13(4): 499-502
作者姓名:陈英和  王治国
作者单位:北京师范大学发展心理研究所,北京,100875
基金项目:国家自然科学基金资助(项目号:30270475).教育部人文社会科学重点研究基地,项目号:02JA2J0XLX002,北京市教育科学“十五”规划项目
摘    要:发展性阅读障碍是儿童中最常见的学习障碍。研究者使用连锁分析、关联分析、全基因组扫描等分子遗传学方法对阅读障碍的产生机制进行了深入的探讨。目前,有关阅读障碍的分子遗传学研究表明J、2、3、6、15、18号染色体和X染色体与阅读障碍有关,而且研究者已在15号染色体的15q21区域发现了第一个阅读障碍的候选基因。

关 键 词:发展性阅读障碍 连锁分析 全基因组扫描 关联分析 染色体
文章编号:1005-3611(2005)04-0499-04
收稿时间:2004-12-09
修稿时间:2004-12-09

The Genetic Foundation of Developmental Dyslexia
CHEN Ying-he,WANG Zhi-guo. The Genetic Foundation of Developmental Dyslexia[J]. Chinese Journal of Clinical Psychology, 2005, 13(4): 499-502
Authors:CHEN Ying-he  WANG Zhi-guo
Affiliation:Institute of Developmental Psychology, Beijing Normal University, Beijing 100875, China
Abstract:Developmental dyslexia is one of the most common childhood disorders. Linkage analysis, genome-wide scanning, association analysis were used to explore the producing mechanism of dyslexia. Previous studies have found several chromosome areas that influence dyslexia. These chromosome areas are located on chromosome 1, 2, 3, 6, 15, 18 and chromosome X. A recent study reported a gene located in 15q21 and this is the first candidate gene for dyslexia.
Keywords:Developmental dyslexia   Linkage analysis   Genome-wide scanning   Association analysis   Chromosome
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