| 原发性线粒体肌病和脑肌病 |
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| 引用本文： | 陈清棠,李晓东.原发性线粒体肌病和脑肌病[J].临床神经病学杂志,2003,16(4):249-250. |
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| 作者姓名： | 陈清棠 李晓东 |
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| 作者单位： | 1. 100034,北京大学第一医院神经内科
2. 首都医科大学附属朝阳医院神经内科 |
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| 摘 要： | 线粒体病的病变如侵犯骨骼肌为主 ,称为线粒体肌病。如病变除侵犯骨骼肌外 ,尚侵犯中枢神经系统 ,则称为线粒体脑肌病 ,主要包括 :Kearns Sayre综合征 (KSS)、慢性进行性眼外肌瘫痪 (CPEO)、肌阵挛性癫 疒间 伴蓬毛样红纤维 (MERRF)、线粒体脑肌病伴高乳酸血症和卒中样发作 (MELAS)。如病变侵犯中枢神经系统为主 ,则称为线粒体脑病 ,如Leber遗传性视神经病 (LHON)、亚急性坏死性脑脊髓病 (SNE或Leigh病 )、Alpers病及Menkes病等1] 。另外 ,尚有大量中间类型。1 病因和发病机制线粒体病主要由线粒体DNA(mtDNA)的突变造成 ,…
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| 关 键 词： | 原发性线粒体肌病 脑肌病 骨骼肌 中枢神经系统 病因 发病机制 临床表现 |
| 文章编号： | 1004-1648(2003)04-0249-02 |
| 修稿时间： | 2002年9月10日 |
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